摘要现在婴儿先天的疾病以及家族基因遗传疾病的出现都是夫妻双方自身情况决定的，那么三代试管婴儿PGS与PGD技术能够查出哪些疾病呢？

如今，年轻人的生活节奏越来越快。生活中的各种压力、缺乏健康的作息、缺乏持续的锻炼，都让如今的人们处于亚健康状态。疾病来临时，每个人都无法改变，但有必要防患于未然。身体状况不好，难免会出现一些疾病，甚至遗传刚出生的婴儿，那么三代试管婴儿有哪些疾病可以通过技术检测出来呢？ PGS和PGD技术可以让我们更多地了解疾病，防患于未然。

PGS查

这项技术是在23对人类染色体上进行的查。它是胚胎移植前基因查或遗传查。胚胎染色体的数量是由移植过程中的失败或失败决定的。流产的原因，随着年龄的增长，染色体突变会大规模出现，PGS中有这样的因素三代。 PGS可以检测多少种染色体疾病？从较好的一对到第五对分是：戈谢病、先天震颤：肺癌、帕金森病和早衰症。第六至第十对分是：肌肉不协调和抽筋、糖尿病、沃纳综合征、智力障碍、脑萎缩。第十一至第十五对分是：复合内分泌肿瘤，十二对尚未发现，乳腺癌、阿尔茨海默病、小胖综合症。第十六至二十三对：家族地中海、抑癌蛋白缺陷、尼曼氏病、智力低下、泡泡婴儿、唐氏综合症、慢巨人白血病、血友病。

PGD基因监测

通过PGD监测有许多基因存在遗传缺陷。该技术主要监测夫妻双方遗传过程中存在的遗传问题。一般夫妻不做这项技术，除非你的家族史有遗传病。那么这里就简单的介绍一下下面大家科普一下PGD技术可以监测哪些基因疾病，括软骨发育不全、短指畸形、先天鱼鳞病、先天糖基化障碍、强直肌肉萎缩症、目前PGD技术可以检测120多种遗传缺陷，监测的基因很多，遗传的基因在每个重大疾病下还有很多子疾病。

PGD和PGS面临许多可以预防的疾病查染色体和监测基因。事实上，无论使用哪种技术，这些都可以让我们拥有一个健康的宝宝。现在他们成熟了三代试管婴儿在技术面前，很多解决不了的事情正在被实现。新的一年，希望大家都能早日生一个健康的宝宝，好孕。